開発中のDMD治療剤、FDAが希少小児疾患指定 日本新薬 2024/9/6 19:31 保存する 日本新薬は6日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の治療剤として開発中の「NS-050/NCNP-03」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）から希少小児疾患指定を受理したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30
