開発中のDMD治療剤、FDAが希少小児疾患指定 日本新薬 2024/9/6 19:31 保存する 日本新薬は6日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の治療剤として開発中の「NS-050/NCNP-03」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）から希少小児疾患指定を受理したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 経口PCSK9阻害剤、国内で承認申請 MSDのエンリシチド 2026/9/14 19:58 認知症・MCIで大阪府と連携協定 エーザイ 2026/9/14 18:09 リジュセア、中国で承認申請受理 参天の近視進行抑制剤 2026/9/14 18:08 ザソシチニブ、FDA優先審査対象に 武田、中等症から重症の尋常性乾癬で 2026/9/14 18:00 クレセンバ、小児の国内P2開始 旭化成セラピューティクス 2026/9/14 17:20 自動検索（類似記事表示） DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/08/07 20:33 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03
