DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/9/19 17:51 保存する 日本新薬は19日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象として開発を進めている「NS-051/NCNP-04」（開発コード）が、米FDA（食品医薬品局）からオーファンドラッグ指定を受けたと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 エレビジスの条件・期限付き承認取得 中外、国内初のDMD遺伝子治療製品 2025/05/14 18:57 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26
