DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/9/19 17:51 保存する 日本新薬は19日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象として開発を進めている「NS-051/NCNP-04」（開発コード）が、米FDA（食品医薬品局）からオーファンドラッグ指定を受けたと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 スイッチOTC拡充に意欲 エスエス製薬・元島新社長「ニーズある領域で」 2026/4/9 21:48 約5％の賃上げ、第一三共 初任給も引き上げ、36万500円に 2026/4/9 21:23 米バイオジェン、米アペリス社買収 免疫疾患と希少疾患の製品獲得へ 2026/4/9 20:14 ダイト、トーヨーケムと協定 TDDS生かした高付加価値製剤の開発目指す 2026/4/9 19:38 リツキサン、9月で共同販売終了 全薬工業/中外製薬 2026/4/9 18:47 自動検索（類似記事表示） 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 エレビジスの条件・期限付き承認取得 中外、国内初のDMD遺伝子治療製品 2025/05/14 18:57 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26
