「テッペーザ」の承認取得 アムジェン、国内初の活動性TED薬 2024/9/25 14:11 保存する アムジェンは25日、インスリン様成長因子1受容体（IGF-1R）阻害剤「テッペーザ点滴静注用500mg」（一般名＝テプロツムマブ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得したと発表した。承認は24日付。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 【中医協】テッペーザ、薬価引き下げへ 費用対、営業利益の調整係数「0.67」 2026/05/13 22:56 【中医協】テッペーザの薬価、5.51％引き下げ 費用対で、11月から 2026/08/05 19:54 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 26年度改定、薬剤費ベースで4.02％減 薬価改定を官報告示 2026/03/05 10:00
