一般薬2・3類の統合、必要性を疑問視 規制改革WG、厚労省「制度部会の議論でも考慮」 2024/10/1 12:30 保存する 内閣府の規制改革推進会議健康・医療・介護ワーキンググループ（WG）は9月30日、厚生労働省が厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会に示した一般用医薬品の第2類と第3類を統合する案について、必要性の観… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 特区での規制改革事項に「OTC薬の遠隔販売」 内閣府・諮問会議 2025/06/11 11:14 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 穿刺血検査薬のOTC化促進を議論 規制改革推進会議WG 2025/05/01 22:32