「マルチステム」、条件・期限付き申請へ ヘリオス 2024/10/2 19:15 保存する ヘリオスは2日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治療を対象とした体性幹細胞再生医薬品「マルチステム」（開発コード＝HLCM051）について、国内で条件・期限付き承認申請を行うと正式に発表した。手続きに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 HLCM051の商用生産で協業 ヘリオス/ミナリス 2025/10/07 20:28 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18
