プラケニルAG、12月に収載・発売へ 第一三共エスファ 2024/10/3 17:47 保存する 第一三共エスファは3日、今年8月に承認を取得した、エリテマトーデス治療薬「プラケニル」（一般名＝ヒドロキシクロロキン硫酸塩）の後発医薬品がオーソライズド・ジェネリック（AG）であることを明らかにした… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 自己判断は禁物！サイバー攻撃の危険性 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（7） 2026/5/28 04:59 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/5/28 04:30 協業は「製品ミックスで両社に利益」 東和・中村氏、強固で柔軟性ある供給体制目指す 2026/5/28 04:30 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/5/27 17:07 大阪の「中之島クロス」へ本社移転 クオリプス 2026/5/27 15:35 自動検索（類似記事表示） ザイティガAGを12月に発売 収載見送り続いた品目、第一三共エスファ 2025/08/18 20:28 【決算】イグザレルトAG、薬価ベースで96億円 クオールHDの製薬事業、4～9月期 2025/11/07 19:45 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 【決算】既存AGで稼ぎ、長期品承継などに投資 エスファ、薬価制度見直し後の戦略 2026/05/14 22:31 【決算】増産や限定出荷解除で売り上げ伸ばす 東和/サワイHD、営業益は増減分かれる 2026/05/20 04:30
