豪州、レカネマブ推奨せず エーザイ、初期審査で 2024/10/17 15:08 保存する エーザイは17日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクローナル抗体レカネマブ（一般名）について、オーストラリア医療製品管理局（TGA）が早期アルツハイマー病（AD）の治療法として推奨しないとい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ニプロ、医薬関連事業は増収減益 CDMOが落ち込み 2026/11/10 21:22 【決算】富士製薬、20.7％増収 女性医療とBSが牽引 2026/11/10 21:21 【決算】エーザイ好調、2桁増収増益 主力品の伸長と円安で 2026/11/10 20:59 ペトセムタマブ併用療法P3、好結果 ジェンマブ、HNSCC患者の1次治療で 2026/11/10 20:16 【決算】クレナフィン群、数量拡大へ 科研・堀内社長、エクテリーにも期待 2026/11/10 20:15 自動検索（類似記事表示） レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/05/08 19:07 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51
