豪州、レカネマブ推奨せず エーザイ、初期審査で 2024/10/17 15:08 保存する エーザイは17日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクローナル抗体レカネマブ(一般名)について、オーストラリア医療製品管理局(TGA)が早期アルツハイマー病(AD)の治療法として推奨しないとい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化! おとにち 3月10日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(21) 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 自動検索(類似記事表示) レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45