ゲポチダシン、米が優先審査指定 GSK 2024/10/25 18:05 保存する グラクソ・スミスクライン（GSK）は25日、成人および青年期女性に対する単純性尿路感染症（uUTI）の治療薬として承認申請した経口抗菌薬ゲポチダシンについて、米FDA（食品医薬品局）が受理し優先審査… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 自動検索（類似記事表示） デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/03/10 20:53 「OP0595」の有効性と安全性確認 Meiji ファルマ、国際P3で 2025/03/14 17:43 ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/03/25 18:41 カムザイオス、青年期HOCMのP3で好結果 米BMS 2026/01/20 20:19 セフィデロコル、中国で承認取得 塩野義 2026/01/08 20:23