後発品規格ぞろえ、近く緩和通知発出 厚労省産情課 2024/10/31 04:30 保存する 後発医薬品が先発医薬品の全規格をそろえて薬価収載する、いわゆる「後発品の規格ぞろえ」ルールが緩和される。後発品の生産効率を高め、安定供給を確保するのが狙い。先発品が規格追加したもので、成分全体に占め… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 小児腫瘍治療電場療法、有効性は「評価困難」 先進医療B 2026/8/21 11:00 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/8/20 20:04 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 時間外労働の一律指導見直し 「月45時間以内」運用で、厚労省 2026/8/20 18:29 ビラノアのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、アレジオン点眼薬も 2026/8/20 10:33 自動検索(類似記事表示) 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/06/22 04:30 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 新規AGなき時代の課題 安心できる供給体制を 2026/04/06 04:30 【中医協】G1・G2ルール全面見直しへ 厚労省が論点提示 2025/10/29 23:13 【中医協】AG・バイオAGの薬価、先発と同額に 厚労省、中医協で提案 2025/12/03 20:53