後発品規格ぞろえ、近く緩和通知発出 厚労省産情課 2024/10/31 04:30 保存する 後発医薬品が先発医薬品の全規格をそろえて薬価収載する、いわゆる「後発品の規格ぞろえ」ルールが緩和される。後発品の生産効率を高め、安定供給を確保するのが狙い。先発品が規格追加したもので、成分全体に占め… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索（類似記事表示） 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 新規AGなき時代の課題 安心できる供給体制を 2026/04/06 04:30 【中医協】G1・G2ルール全面見直しへ 厚労省が論点提示 2025/10/29 23:13 【中医協】AG・バイオAGの薬価、先発と同額に 厚労省、中医協で提案 2025/12/03 20:53 6月の駆け込み収載か、塩漬けか 注目される未収載AGの動向 2026/01/23 04:30
