後発品規格ぞろえ、近く緩和通知発出 厚労省産情課 2024/10/31 04:30 保存する 後発医薬品が先発医薬品の全規格をそろえて薬価収載する、いわゆる「後発品の規格ぞろえ」ルールが緩和される。後発品の生産効率を高め、安定供給を確保するのが狙い。先発品が規格追加したもので、成分全体に占め… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/6/23 15:45 エテンタミグ、先駆的医薬品に指定 厚労省通知、アッヴィの二重特異性抗体 2026/6/23 15:23 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/6/22 19:04 安定供給へ「予見性ある薬価制度を」 自民・漢方議連で日漢協 2026/6/22 19:04 手足口病1.98、4週連続増加 6月1～7日 2026/6/22 11:26 自動検索（類似記事表示） 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/06/22 04:30 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 新規AGなき時代の課題 安心できる供給体制を 2026/04/06 04:30 【中医協】G1・G2ルール全面見直しへ 厚労省が論点提示 2025/10/29 23:13 【中医協】AG・バイオAGの薬価、先発と同額に 厚労省、中医協で提案 2025/12/03 20:53
