新規後発品はPMDAがGMP調査 制度部会、都道府県からの権限委譲了承 2024/10/31 22:07 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会は31日、新規後発医薬品のGMP適合性調査を巡り、調査主体を都道府県から国に権限委譲することを了承した。一方で、区分適合性調査については引き続き都道府… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/7/30 10:47 沢井製薬の九州第二工場で漏水 熊本地震、医薬品供給に影響なし【無料公開】 2026/7/29 20:58 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/7/29 20:55 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に【無料公開】 2026/7/29 14:47 自動検索(類似記事表示) 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6% 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52