新規後発品はPMDAがGMP調査 制度部会、都道府県からの権限委譲了承 2024/10/31 22:07 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会は31日、新規後発医薬品のGMP適合性調査を巡り、調査主体を都道府県から国に権限委譲することを了承した。一方で、区分適合性調査については引き続き都道府… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 責任役員変更命令は「最後の手段」 西平医薬局総務課長 2026/09/17 19:32 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 国主体で成分リスト作成 地域フォーミュラリ、自民・医療委で厚労省提案 2025/12/08 16:10
