オプジーボ/ヤーボイ併用、欧州で承認推奨 BMS、大腸がんで
製薬企業 最新記事
- べーリンガー、オプション権「行使せず」 ネクセラのGPR52作動薬プログラム
2025/12/19 19:03
- 米MBCバイオラブスとパートナー契約 Meiji ファルマ、オープンイノベ推進
2025/12/19 16:11
- メディポスト日本法人と販売提携 帝國製薬、変形性膝関節症の再生医療等製品で
2025/12/19 16:10
- フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定
2025/12/19 16:10
- ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に
2025/12/19 16:09
自動検索(類似記事表示)
- オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業
2025/5/29 20:57
- 6月6日に第二部会 新有効成分3剤が登場、MSDのウェリレグなど
2025/5/23 20:24
- オプジーボとヤーボイ併用、欧州で承認推奨 米BMS、切除不能または進行肝細胞がんで
2025/2/3 16:24
- オプジーボ皮下注製剤、米で承認 米BMS/小野
2025/1/6 20:13
- オプジーボ/ヤーボイ、欧州で効能追加 米BMS、mCRC1次治療で
2024/12/25 17:34






