アイザーヴェイ、FDAは一変承認せず アステラスは再申請視野に 2024/11/19 16:05 保存する アステラス製薬は19日、地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として開発中の補体因子C5阻害剤「アイザーヴェイ」（一般名＝アバシンカプタド ペゴル）について、米FDA（食品医薬品局）から硝子体内注射液… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 自動検索（類似記事表示） アイザーヴェイ、中国で申請受理 アステラスの加齢黄斑変性薬 2026/05/15 11:37 アイザーヴェイ、4～6月期は159億円 アステラス・米売上高速報値 2025/07/10 12:02 萎縮型AMD治療薬アイザベイ発売 アステラス 2025/11/27 12:14 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 アイザベイ「眼科領域参入の重要製品」 アステラス・堀氏 2026/01/29 19:41
