ケサンラの最適使用推進GLを周知 厚労省・審査課長通知 2024/11/19 18:43 保存する 厚生労働省の医薬局医薬品審査管理課は19日に課長通知を発出し、日本イーライリリーの「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）に関する最適使用推進ガイドラインについて、都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 自動検索（類似記事表示） AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59
