ケサンラの最適使用推進GLを周知 厚労省・審査課長通知 2024/11/19 18:43 保存する 厚生労働省の医薬局医薬品審査管理課は19日に課長通知を発出し、日本イーライリリーの「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）に関する最適使用推進ガイドラインについて、都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ゼップバウンド、最適使用推進GLを周知 厚労省 2025/03/18 16:54 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09