ケサンラの最適使用推進GLを周知 厚労省・審査課長通知 2024/11/19 18:43 保存する 厚生労働省の医薬局医薬品審査管理課は19日に課長通知を発出し、日本イーライリリーの「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）に関する最適使用推進ガイドラインについて、都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/6/23 15:45 エテンタミグ、先駆的医薬品に指定 厚労省通知、アッヴィの二重特異性抗体 2026/6/23 15:23 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/6/22 19:04 安定供給へ「予見性ある薬価制度を」 自民・漢方議連で日漢協 2026/6/22 19:04 手足口病1.98、4週連続増加 6月1～7日 2026/6/22 11:26 自動検索（類似記事表示） AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59
