ケサンラの最適使用推進GLを周知

厚労省・審査課長通知

2024/11/19 18:43

　厚生労働省の医薬局医薬品審査管理課は19日に課長通知を発出し、日本イーライリリーの「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）に関する最適使用推進ガイドラインについて、都道…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

卸支援に63億円、公募開始

厚労省、流通効率化と災害対応を後押し
2026/5/1 20:26
条件付き承認制度の運用でQ＆A

厚労省・医薬品審査管理課
2026/4/30 18:55
ベイフォータス定期接種化検討で提言

厚労省・部会
2026/4/30 14:00
日薬連の秋山理事に旭日小綬章

26年春の叙勲
2026/4/29 05:00
ナフサ配分、医療最優先は不変

経産省が釈明
2026/4/28 17:19

自動検索（類似記事表示）

AD薬ケサンラ、欧州で承認取得

米リリー
2025/09/30 18:04
ケサンラの採用率は「想定通り」

承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏
2025/09/18 22:17
APOE遺伝子検査で共同研究

リリー/国立精神・神経医療研究センター
2025/05/26 18:43
テゼスパイアに最適使用推進GL

医薬品審査管理課
2026/02/19 19:09
ケサンラ、用量の漸増方法変更へ

医薬品第一部会
2025/08/01 11:59