ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/8/1 11:59 保存する 厚生労働省が7月31日に開いた薬事審議会医薬品第一部会では、報告品目が2件あった。日本イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ケサンラ」は、用量の漸増方法を変えるための一部変更承認について了解を得た… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 不眠症薬ボルズィ、運転の注意喚起で修文 第一部会、全案件で承認了承 2025/7/31 23:06 行政・政治最新記事 女性の健康課題への対応を要望 自民・特別委、骨太などへ提言 2026/6/16 22:11 医療情報の一次・二次利用、一体推進を 維新、骨太で政府に提言 2026/6/16 21:34 「AI自律発明も特許法で保護を」 製薬企業が意見、特許庁が小委に報告 2026/6/16 21:09 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/6/16 20:21 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/6/16 20:21 自動検索（類似記事表示） 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 7月部会通過の12品目26規格を承認 厚労省、不眠症薬ボルズィなど 2025/08/25 21:18 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24
