ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/8/1 11:59 保存する 厚生労働省が7月31日に開いた薬事審議会医薬品第一部会では、報告品目が2件あった。日本イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ケサンラ」は、用量の漸増方法を変えるための一部変更承認について了解を得た… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 不眠症薬ボルズィ、運転の注意喚起で修文 第一部会、全案件で承認了承 2025/7/31 23:06 行政・政治最新記事 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/3/2 20:31 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/3/2 20:29 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/3/2 20:28 抗インフル薬、供給量は約335万人分 1月26日～2月22日、厚労省公表 2026/3/2 15:01 製造管理者、「薬剤師以外」の要件でQ＆A 厚労省、5年以上の実務経験で時限的に 2026/3/2 10:22 自動検索（類似記事表示） 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 7月部会通過の12品目26規格を承認 厚労省、不眠症薬ボルズィなど 2025/08/25 21:18 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00