厚生労働省が7月31日に開いた薬事審議会医薬品第一部会では、報告品目が2件あった。日本イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ケサンラ」は、用量の漸増方法を変えるための一部変更承認について了解を得た...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- OTC類似薬「スイッチ化含め検討」 参院本会議で高市首相
2025/11/7 10:31
- レシピエント由来の心臓弁移植、先進Bで審議 国循が申請
2025/11/7 10:31
- 長期品選定療養で負担拡大案 2分の1から全額まで、医療保険部会
2025/11/6 21:31
- 【中医協】フジケノンなど高額薬16成分、DPC対象外
2025/11/6 10:30
- 【中医協】キイトルーダに5度目の薬価再算定 収載時の半額以下に、MSDが懸念表明
2025/11/5 23:39
自動検索（類似記事表示）
- ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏
2025/9/18 22:17
- 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ
2025/8/18 22:45
- 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも
2025/7/24 22:50
- レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン
2025/4/16 17:20
- 豪州当局、レカネマブを承認せず エーザイ/バイオジェン、行政審査裁判所も視野
2025/3/3 22:26