ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会
厚生労働省が7月31日に開いた薬事審議会医薬品第一部会では、報告品目が2件あった。日本イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ケサンラ」は、用量の漸増方法を変えるための一部変更承認について了解を得た...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省
2025/12/18 15:26
- 報酬改定に「しっかり対応」 高市首相
2025/12/18 10:23
- 自維、OTC類似薬で合意できず 財政効果の記載がネックに
2025/12/17 22:20
- 【中医協】差額「2分の1以上」で政治決着へ 長期収載品の選定療養見直し
2025/12/17 20:37
- 上川GE議連会長、ダイト工場視察へ 後発品90%時代の現場ニーズを把握
2025/12/17 16:04
自動検索(類似記事表示)
- ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏
2025/9/18 22:17
- 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ
2025/8/18 22:45
- 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも
2025/7/24 22:50
- レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン
2025/4/16 17:20
- 豪州当局、レカネマブを承認せず エーザイ/バイオジェン、行政審査裁判所も視野
2025/3/3 22:26






