ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/8/1 11:59 保存する 厚生労働省が7月31日に開いた薬事審議会医薬品第一部会では、報告品目が2件あった。日本イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ケサンラ」は、用量の漸増方法を変えるための一部変更承認について了解を得た… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 不眠症薬ボルズィ、運転の注意喚起で修文 第一部会、全案件で承認了承 2025/7/31 23:06 行政・政治最新記事 AMED、25年度の薬事承認は31件 医薬品6件、再生医療等製品2件 2026/7/16 19:47 23日に制度部会を開催 厚労省医薬局、昨年7月以来 2026/7/16 19:22 向精神薬「不正取得」対策を厚労相に要望 松島衆院議員ら、年8000錠処方の患者確認 2026/7/16 10:24 コンサータの薬局間譲渡、特例措置開始 厚労省通知 2026/7/16 10:24 骨太で最終調整、物価影響の把握追記へ 政府、与党の声を反映 2026/7/16 04:30 自動検索（類似記事表示） 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 7月部会通過の12品目26規格を承認 厚労省、不眠症薬ボルズィなど 2025/08/25 21:18 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24
