ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/8/1 11:59 保存する 厚生労働省が7月31日に開いた薬事審議会医薬品第一部会では、報告品目が2件あった。日本イーライリリーのアルツハイマー病治療薬「ケサンラ」は、用量の漸増方法を変えるための一部変更承認について了解を得た… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 不眠症薬ボルズィ、運転の注意喚起で修文 第一部会、全案件で承認了承 2025/7/31 23:06 行政・政治最新記事 薬価削除、再編より安定供給 本紙調査、高田製薬45品目が最多 2026/11/16 04:30 MCM投資へ、薬価引き上げを 日薬連、厚労省安定供給部会で要望 2026/11/13 22:19 官民協議会部会、意見集約へ 薬価は中医協へ、予算折衝にも活用 2026/11/13 20:35 後発品の安定供給、企業指標を公表 厚労省、最上位は沢井や東和など38社 2026/11/13 18:48 低所得配慮、公費投入が論点 高齢者医療費の見直し、与党社保協議 2026/11/13 16:41 自動検索（類似記事表示） ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/07/06 15:13 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28
