サークリサ併用、欧州で肯定的見解 仏サノフィ、多発性骨髄腫で 2024/11/22 20:08 保存する サノフィは22日、抗CD38抗体製剤「サークリサ点滴静注」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）について、自家幹細胞移植が適応とならない未治療の多発性骨髄腫の成人患者に対する、ボルテゾミブ・レナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7％増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 ペットの犬や猫の忌引休暇導入 日本ベーリンガー 2026/7/24 14:01 自動検索（類似記事表示） サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12
