サークリサ併用、欧州で肯定的見解 仏サノフィ、多発性骨髄腫で 2024/11/22 20:08 保存する サノフィは22日、抗CD38抗体製剤「サークリサ点滴静注」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）について、自家幹細胞移植が適応とならない未治療の多発性骨髄腫の成人患者に対する、ボルテゾミブ・レナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21
