「グラアルファ」、タイで承認取得 興和 2024/12/27 19:32 保存する 興和は27日、国内で販売中の緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液」（一般名＝リパスジル塩酸塩水和物・ブリモニジン酒石酸塩）がタイで承認されたと発表した。同剤の海外での承認取得は初めて。現地… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 自動検索（類似記事表示） グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/07/24 16:49 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23 緑内障薬候補、アジア除く全世界権利を取得 興和、仏ナイコックス社から 2025/07/17 20:10
