「グラアルファ」、タイで承認取得 興和 2024/12/27 19:32 保存する 興和は27日、国内で販売中の緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液」（一般名＝リパスジル塩酸塩水和物・ブリモニジン酒石酸塩）がタイで承認されたと発表した。同剤の海外での承認取得は初めて。現地… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/07/24 16:49 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23 緑内障薬候補、アジア除く全世界権利を取得 興和、仏ナイコックス社から 2025/07/17 20:10
