オプジーボ皮下注製剤、米で承認 米BMS/小野 2025/1/6 20:13 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)は、米FDA(食品医薬品局)が組換えヒトヒアルロニダーゼとニボルマブを配合したPD-1阻害薬「Opdivo Qvantig」を承認したと発表した。承認は現… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J&J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索(類似記事表示) オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 オプジーボ/ヤーボイ併用、米で承認 肝細胞がん1次治療で 2025/04/14 16:53 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12