オプジーボ皮下注製剤、米で承認 米BMS/小野 2025/1/6 20:13 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)は、米FDA(食品医薬品局)が組換えヒトヒアルロニダーゼとニボルマブを配合したPD-1阻害薬「Opdivo Qvantig」を承認したと発表した。承認は現… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 悩んでいるなら空を見上げよう! おとにち 3月3日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(20) 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/3/2 20:46 オパルモンなど、ダイトに承継 小野薬品、11月中めど 2026/3/2 20:45 自動検索(類似記事表示) オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 オプジーボ/ヤーボイ併用、米で承認 肝細胞がん1次治療で 2025/04/14 16:53 オプジーボ/ヤーボイ併用、欧州で承認 BMS、進行肝細胞がん1次治療で 2025/03/10 20:28 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12