アイザーヴェイ、FDAが一変再申請を受理 アステラス 2025/1/9 15:56 保存する アステラス製薬は9日、地図状萎縮（GA）を伴う加齢黄斑変性（AMD）の治療剤「アイザーヴェイ」（一般名＝アバシンカプタド ペゴル）硝子体内注射液について、米FDA（食品医薬品局）が投与期間と投与間隔… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あなたの覚悟は何ですか？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（14） 2026/7/17 04:59 初の製品特化型事業本部を立ち上げ 富士フイルム富山化学、セイビスカス浸透に注力 2026/7/17 04:30 マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/7/16 18:32 LH/FSH配合剤の国内P3開始 メルクバイオファーマ 2026/7/16 18:07 【決算】杏林の工場取得「新コンソ構想と別物」 ダイト・松森社長 2026/7/16 17:09 自動検索（類似記事表示） アイザーヴェイ、中国で申請受理 アステラスの加齢黄斑変性薬 2026/05/15 11:37 萎縮型AMD治療薬アイザベイ発売 アステラス 2025/11/27 12:14 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 アイザベイ「眼科領域参入の重要製品」 アステラス・堀氏 2026/01/29 19:41 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/03/10 21:08
