後発品一斉点検後の対応を明確化 厚労省が事務連絡を改正 2025/1/20 18:53 保存する 後発医薬品の一斉点検の後に製薬企業が行う一変申請などの薬事対応の目安を解説した、厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課の連名の事務連絡について、両課は20日、事務連絡を改正し、改めて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15％ 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15％ トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索（類似記事表示） 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 ニトロソ自主点検Q＆Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44 HPVワクチン、接種後症状で「連携強化を」 厚労省が要請 2025/07/01 12:31 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32
