後発品一斉点検後の対応を明確化 厚労省が事務連絡を改正 2025/1/20 18:53 保存する 後発医薬品の一斉点検の後に製薬企業が行う一変申請などの薬事対応の目安を解説した、厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課の連名の事務連絡について、両課は20日、事務連絡を改正し、改めて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索(類似記事表示) 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 ニトロソ自主点検Q&Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44 HPVワクチン、接種後症状で「連携強化を」 厚労省が要請 2025/07/01 12:31 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32