後発品一斉点検後の対応を明確化 厚労省が事務連絡を改正 2025/1/20 18:53 保存する 後発医薬品の一斉点検の後に製薬企業が行う一変申請などの薬事対応の目安を解説した、厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課の連名の事務連絡について、両課は20日、事務連絡を改正し、改めて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/6/22 19:04 安定供給へ「予見性ある薬価制度を」 自民・漢方議連で日漢協 2026/6/22 19:04 手足口病1.98、4週連続増加 6月1~7日 2026/6/22 11:26 ARI定点、45.32に減 6月1~7日 2026/6/22 11:26 コロナ定点、0.58に増 6月8~14日 2026/6/22 11:25 自動検索(類似記事表示) HPVワクチン、接種後症状で「連携強化を」 厚労省が要請 2025/07/01 12:31 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/03/10 18:51 後発品の品目統合でQ&A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ&A第2弾 2026/05/12 19:29