後発品一斉点検後の対応を明確化 厚労省が事務連絡を改正 2025/1/20 18:53 保存する 後発医薬品の一斉点検の後に製薬企業が行う一変申請などの薬事対応の目安を解説した、厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課の連名の事務連絡について、両課は20日、事務連絡を改正し、改めて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/4/20 20:48 コロナ定点、0.63に減 4月6～12日 2026/4/20 09:44 インフル定点、1.46に減 4月6～12日 2026/4/20 09:44 ARI定点、43.40に減少 3月30日～4月5日 2026/4/20 09:43 水痘0.32「かなり多い」 3月30日～4月5日 2026/4/20 09:43 自動検索（類似記事表示） 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 ニトロソ自主点検Q＆Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44 HPVワクチン、接種後症状で「連携強化を」 厚労省が要請 2025/07/01 12:31 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/03/10 18:51 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32
