東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は10日、日本製薬団体連合会などに宛てた事務連絡で、東和薬品の後発医薬品4品目が承認されたことを通知した。4品目は経口造血刺激剤「レボレード錠12.5mg/25mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「特許期間中の薬価維持」要望へ 自民創薬PT、成長戦略へ決議案 2026/4/20 23:47 放射性医薬品専門部会が初会合 内閣府、国内企業の製造方策を議論 2026/4/20 22:04 13成分の一般名を周知、厚労省 2026/4/20 22:04 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/4/20 20:48 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/4/20 20:46 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
