メガも新興も製薬企業に恩恵 日本人P1見直しで、ファイザー 2025/1/21 04:30 保存する ファイザーの臨床開発と薬事の責任者2人が日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省が、日本人の臨床第1相（P1）試験を「原則必要」から「原則必要なし」に改めたことの影響を説明した。ファイザーなどのメガファーマ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 何が新しいのか調べてみました！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（16） 2026/7/31 04:59 【決算】NT1薬オーゼイフルに期待感 武田・キムCEO、「標準治療を再定義」 2026/7/30 22:07 タデキニグ アルファのオプション権行使 日本新薬、米国での独占的商業化権取得 2026/7/30 18:58 エーザイ、熊本地震で義援金 2026/7/30 18:57 熊本工場、操業停止も在庫は十分確保 三和化学、地震で建物と設備が損壊【無料公開】 2026/7/30 18:57 自動検索（類似記事表示） 日本人P1の要否でQ＆A発出へ 紀平審査課長、不要な根拠の提示を 2025/10/14 04:30 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 がん領域、今後5年で年平均成長率2桁に ファイザー、日本含む全世界で8製品上市 2025/12/16 04:30 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30
