メガも新興も製薬企業に恩恵 日本人P1見直しで、ファイザー 2025/1/21 04:30 保存する ファイザーの臨床開発と薬事の責任者2人が日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省が、日本人の臨床第1相（P1）試験を「原則必要」から「原則必要なし」に改めたことの影響を説明した。ファイザーなどのメガファーマ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】海外事業、原薬調達にめど あすかHD、27年度下期に生産・販売再開へ 2026/11/12 15:18 薬液調整段階のpH確認方法！ おとにち木曜 注射剤1本の舞台裏（6） 2026/11/12 04:59 エヌフロンシア、ベイフォータスと同価格へ MSD、27年4月の定期化に向け声明 2026/11/12 04:30 【決算】扶桑薬品、3.7％増収 セルニルトンなど販売堅調 2026/11/11 22:22 【決算】イブトロジー「28年度までに20億円に」 日本化薬・島田専務、長期処方が来月解禁 2026/11/11 22:09 自動検索（類似記事表示） 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 がん領域、今後5年で年平均成長率2桁に ファイザー、日本含む全世界で8製品上市 2025/12/16 04:30 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 臨床試験期間を最大6カ月短縮 米パレクセル、さらなるAI活用で事業拡大へ 2026/10/08 04:30
