メガも新興も製薬企業に恩恵 日本人P1見直しで、ファイザー 2025/1/21 04:30 保存する ファイザーの臨床開発と薬事の責任者2人が日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省が、日本人の臨床第1相（P1）試験を「原則必要」から「原則必要なし」に改めたことの影響を説明した。ファイザーなどのメガファーマ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大塚HD、1～6月期業績予想を上方修正 主力品好調、後発品参入遅れも寄与 2026/7/28 12:50 仕事の合間のリフレッシュ方法！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（7） 2026/7/28 04:59 花粉症ワクチン候補、P1で改善示さず ファンペップ 2026/7/27 20:17 中外・奥田社長「M＆Aも選択肢」 戦略投資部設置の狙いを説明 2026/7/27 20:00 バイオ薬事業、包括的協力で合意 日本化薬/セルトリオン、協働を拡大へ 2026/7/27 19:59 自動検索（類似記事表示） エレビジス死亡例、新興企業の戦略に影響 独メルク・ローン氏、「投資家もリスク懸念」 2025/07/29 20:46 日本人P1の要否でQ＆A発出へ 紀平審査課長、不要な根拠の提示を 2025/10/14 04:30 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 がん領域、今後5年で年平均成長率2桁に ファイザー、日本含む全世界で8製品上市 2025/12/16 04:30
