DMD治療薬、米国で希少小児疾患に指定 日本新薬のNS-051/NCNP-04 2025/1/23 23:29 保存する 日本新薬は23日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬として開発中の「NS-051/NCNP-04」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）から希少小児疾患指定を受けたと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 自動検索（類似記事表示） DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/05/08 21:14 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03
