DMD治療薬、米国で希少小児疾患に指定 日本新薬のNS-051/NCNP-04 2025/1/23 23:29 保存する 日本新薬は23日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬として開発中の「NS-051/NCNP-04」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）から希少小児疾患指定を受けたと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 自動検索（類似記事表示） DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/05/08 21:14 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30
