PMDA、6成分の評価中リスクを公表 添付文書改訂につながる可能性 2025/2/7 21:05 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は7日、添付文書改訂などにつながる可能性がある、評価中の副作用リスク情報を公表した。今回は6成分をリストアップ。▽脳下垂体ホルモン剤のデスモプレシン酢酸塩水和物は「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42
