PMDA、6成分の評価中リスクを公表 添付文書改訂につながる可能性 2025/2/7 21:05 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は7日、添付文書改訂などにつながる可能性がある、評価中の副作用リスク情報を公表した。今回は6成分をリストアップ。▽脳下垂体ホルモン剤のデスモプレシン酢酸塩水和物は「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 生涯にわたって活躍できる社会を 「攻めの予防医療」で高市首相 2026/3/13 10:12 「秋の建議」の反映状況を確認 26年度予算案で財政審 2026/3/13 10:12 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 自動検索(類似記事表示) 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中のリスクを更新、PMDA チアマゾールとデスモプレシン 2025/05/30 19:21 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42