PMDA、6成分の評価中リスクを公表 添付文書改訂につながる可能性 2025/2/7 21:05 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は7日、添付文書改訂などにつながる可能性がある、評価中の副作用リスク情報を公表した。今回は6成分をリストアップ。▽脳下垂体ホルモン剤のデスモプレシン酢酸塩水和物は「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15% 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15% トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索(類似記事表示) 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中のリスクを更新、PMDA チアマゾールとデスモプレシン 2025/05/30 19:21 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22