「スピンラザ」高用量、国内でも申請 バイオジェン 2025/2/28 14:42 保存する バイオジェン・ジャパンは28日、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ」（一般名＝ヌシネルセン）について、高用量投与レジメンを国内で承認申請したと発表した。既に米国、欧州では申請が受理されている… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/6/24 13:05 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 レケンビ皮下注製剤を国内申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/28 12:01
