レケンビ皮下注製剤を国内申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/28 12:01 保存する エーザイと米バイオジェンは28日、アルツハイマー病治療薬「レケンビ」（一般名＝レカネマブ）について、皮下注オートインジェクター（SC-AI）製剤を国内で承認申請したと発表した。承認されれば、医療機関… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 血液疾患の医療提供、偏在解消へ事業 ノバルティス、日本血液学会などと 2026/4/13 20:31 グロウジェクトの用量比較P3開始 JCR、国内でも用量調整可能か検証 2026/4/13 20:30 【決算】久光製薬、MBO関連費用で減益 海外下支えで売上高は4.5％増 2026/4/13 20:29 活動性PsA対象のP4で好結果 UCBのビンゼレックス 2026/4/13 19:29 2250万ドルのマイルストーン受領 ネクセラファーマ、統合失調症薬候補P2入りで 2026/4/13 17:18 自動検索（類似記事表示） レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40 レケンビ皮下注、米で段階的申請完了 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/26 20:30 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01
