評価中のリスク情報、パキロビッドとイクスタンジの併用 PMDA 2025/3/14 18:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は14日、評価中のリスク情報として、ファイザーの新型コロナウイルス感染症治療薬「パキロビッド」（一般名＝ニルマトレルビル・リトナビル）とアステラス製薬の前立腺がん治… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 バイオの国内製造を国家戦略に 合成生物学・バイオWG 2026/2/27 21:33 AIでCSR作成「ほぼ実用可能」 国がん・中村氏 2026/2/27 20:28 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/2/27 19:41 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/2/27 19:41 ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/2/27 14:44 自動検索（類似記事表示） イクスタンジなど4製品の「使用上の注意」改訂 厚労省 2025/04/08 16:35 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク PMDA、「急性近視」など 2025/04/18 23:40 パキロビッド、小児適応拡大で一変申請 ファイザー 2025/04/28 17:48 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22