利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク PMDA、「急性近視」など 2025/4/18 23:40 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は18日、医薬品の評価中リスク情報として、利尿薬・降圧薬計16成分（配合剤含む）の「急性近視、閉塞隅角緑内障、脈絡膜滲出」など6件を公表した。添付文書改訂などにつな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 バイオの国内製造を国家戦略に 合成生物学・バイオWG 2026/2/27 21:33 AIでCSR作成「ほぼ実用可能」 国がん・中村氏 2026/2/27 20:28 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/2/27 19:41 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/2/27 19:41 ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/2/27 14:44 自動検索（類似記事表示） サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中のリスク情報、パキロビッドとイクスタンジの併用 PMDA 2025/03/14 18:59