利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク PMDA、「急性近視」など 2025/4/18 23:40 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は18日、医薬品の評価中リスク情報として、利尿薬・降圧薬計16成分（配合剤含む）の「急性近視、閉塞隅角緑内障、脈絡膜滲出」など6件を公表した。添付文書改訂などにつな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米国のMFN政策、日本を参照国に 米政府機関の文書に明記 2026/4/16 04:30 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/4/15 21:36 大塚製薬社員の自殺は「労災」 20日連続勤務後にうつ病、東京地裁 2026/4/15 21:35 OTC類似薬、配慮する人の「基準示す」 衆院厚労委で間保険局長 2026/4/15 20:51 PMDA、全役職員が生成AIの利用を開始 資料作成や翻訳などの業務に活用 2026/4/15 19:03 自動検索（類似記事表示） サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47
