エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/6/12 00:00 保存する 厚生労働省は12日、後発医薬品の薬価基準追補収載を官報告示した。収載日は13日付。今回初参入する後発品は2成分3規格5品目。ノバルティス ファーマのDPP-4阻害剤とビグアナイド（BG）薬の配合剤「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AMED臨床研究公募で患者市民参画を評価 上野厚労相 2026/4/10 19:26 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/4/10 19:25 病院医薬品「数日で枯渇も」 イスラエルのレバノン攻撃で、WHO 2026/4/10 15:42 故松本純氏に従三位 2026/4/10 15:41 創薬支援対策室を設置、室長に川端氏 厚労省、8日付組織・人事 2026/4/10 15:40 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00
