エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/6/12 00:00 保存する 厚生労働省は12日、後発医薬品の薬価基準追補収載を官報告示した。収載日は13日付。今回初参入する後発品は2成分3規格5品目。ノバルティス ファーマのDPP-4阻害剤とビグアナイド（BG）薬の配合剤「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 厚労科研の2次公募要項案、大筋で了承 SNS情報の医薬品安全対策活用など 2026/3/18 16:39 高齢者の定義見直し「社会保障改革の一環」 高市首相 2026/3/18 11:00 麻疹報告数、コロナ禍以降最多 厚労省が注意喚起 2026/3/18 10:39 ヒトゲノム編集胚の規制法案を了承 自民・厚労部会 2026/3/18 10:38 厚労省、44成分の添文改訂を指示 抗てんかん剤5成分、状態で車運転の適否判断 2026/3/17 20:36 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00