ガンマガードリキッド、FDAが承認 武田薬品、S/Dは製造終了を決定 2025/7/1 20:03 保存する 武田薬品工業は1日、2歳以上の原発性免疫不全症患者に対する補充療法として、液状人免疫グロブリン製剤「ガンマガードリキッドERC」が米FDA（食品医薬品局）に承認されたと発表した。免疫グロブリンA（I… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 BMSのブレヤンジ、2つの適応を追加 再発・難治性のMZLとMCL 2026/4/3 18:36 自動検索（類似記事表示） 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 リブマーリとハイキュービアを発売 武田薬品 2025/06/12 16:48 献血グロベニン-I 10％の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み 2026/02/10 21:17 抗破傷風人免疫グロブリン、限定出荷相次ぐ 破傷風トキソイド出荷停止の余波 2025/07/23 16:25 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41
