ガンマガードリキッド、FDAが承認 武田薬品、S/Dは製造終了を決定 2025/7/1 20:03 保存する 武田薬品工業は1日、2歳以上の原発性免疫不全症患者に対する補充療法として、液状人免疫グロブリン製剤「ガンマガードリキッドERC」が米FDA（食品医薬品局）に承認されたと発表した。免疫グロブリンA（I… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/07/06 15:13 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02 献血グロベニン-I 10％の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み 2026/02/10 21:17 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 献血と技術革新 2026/07/14 00:00
