ガンマガードリキッド、FDAが承認 武田薬品、S/Dは製造終了を決定 2025/7/1 20:03 保存する 武田薬品工業は1日、2歳以上の原発性免疫不全症患者に対する補充療法として、液状人免疫グロブリン製剤「ガンマガードリキッドERC」が米FDA（食品医薬品局）に承認されたと発表した。免疫グロブリンA（I… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 PV職はRMPで重要な役割を担います！ おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（5） 2026/6/23 04:59 フィコンパGE、今夏に発売へ 特許回避で承認、収載直前に満了 2026/6/23 04:30 わかもと株主総会、中計見直し提案否決 ナナホシ・松橋氏が説明 2026/6/22 21:14 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/6/22 17:39 リジェネフロ、12.2億円を調達 ADPKD治療薬などの研究開発推進 2026/6/22 17:05 自動検索（類似記事表示） 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02 献血グロベニン-I 10％の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み 2026/02/10 21:17 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37
