製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/7/1 21:34 保存する 日本製薬団体連合会は1日、後発医薬品メーカー172社が実施した製造方法や試験方法に関する自主点検で相違が判明した全ての品目で、規制当局への相談も含めた必要な対応が取られたことを確認したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 PhRMAも官民投資ロードマップ案を歓迎 「世界市場並み成長率」を評価 2026/6/25 15:00 官民投資ロードマップ案を歓迎 製薬協・宮柱会長が声明 2026/6/24 22:53 製薬協、理系体験プログラムに参画 加盟5社が参加、女子中高生向けに 2026/6/24 18:07 後発品シェア微減、90.2％に 協会けんぽ、1月 2026/6/24 10:14 新会長にPDRファーマの村上氏 日本放射性医薬品協会 2026/6/22 17:04 自動検索（類似記事表示） ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23
