パドセブ併用、P3中間解析で好結果 アステラス、各国での申請可能性を検討 2025/8/12 20:02 保存する アステラス製薬は12日、抗体薬物複合体「パドセブ」とMSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ」の併用療法について、抗悪性腫瘍剤シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）患者を対象とした国際共同臨… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 自動検索（類似記事表示） パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49