評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/9/19 19:59 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、評価中リスクとして、ヴィアトリス製薬の慢性便秘症治療薬ルビプロストン（一般名、製品名「アミティーザ」）のアナフィラキシーと、グラクソ・スミスクラインの乾燥… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/03/03 20:11 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05
