プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 保存する 11日の厚生労働省の薬事審議会・医薬品等安全対策部会安全対策調査会は、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩(販売名「バップフォーレディ」)のリスク評価も審議し、第1類への移行を了承した。 バップフォーレ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 自動検索(類似記事表示) プロピベリン、指定2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/10/30 10:20 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/09/15 10:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19