レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/1/30 17:15 保存する 抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド（一般名、先発医薬品名「ポマリスト」〈ブリストル マイヤーズ スクイブ〉）に、藤本製薬を含む複数のメーカーから後発医薬品の製造販売承認申請が行われていることを受け、厚生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 指定難病、VEXAS症候群など2疾病追加へ 28年度から計354疾病に 2026/9/2 10:59 創薬支援、新規4事業に326億円 厚労省概算要求 2026/9/1 19:58 BS製造施設の整備支援、139億円要求 厚労省医政局、供給途絶リスク軽減へ 2026/9/1 19:56 MFNで米と合意、アステラスと協和キリン 日本企業で初、新薬の米国価格引き下げへ 2026/9/1 16:08 中医協改革、法案提出には触れず 上野厚労相、閣議後会見で 2026/9/1 13:14 自動検索（類似記事表示） ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/06/17 16:04 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/08/26 18:40 レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20
