パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/3/23 20:51 保存する アステラス製薬は23日、抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）と米メルクの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）の併用療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】MFNでも「価格で上市控えない」 協和キリン・マリック社長 2026/11/2 22:11 エスファ、アイリーアBSを販売へ BSの取り扱いは初、韓国企業の品目 2026/11/2 21:14 旭川医大の講義室に命名権 TSUMUGU HD 2026/11/2 17:28 タカラバイオの細胞加工受託事業を承継 S-RACMO、来年1月に 2026/11/2 16:48 リジュセア、韓国で承認取得 参天の近視進行抑制点眼液 2026/11/2 16:47 自動検索（類似記事表示） パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 パドセブの併用療法、米国で適応追加 アステラス、MIBC術前術後の補助療法で 2026/07/13 17:51 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32
