サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/4/6 19:30 保存する 仏サノフィは現地時間の3月27日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）の皮下注製剤について、多発性骨髄腫を対象にEU（欧州連合）で承認されている同剤の点滴静注製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 熊本地震、製薬企業が義援金 中外とあゆみ 2026/7/29 18:49 日本リリー、こども霞が関見学デーに出展 2026/7/29 18:20 初のデュアルAAV遺伝子薬を国内申請 リジェネロン、先天性難聴で 2026/7/29 18:19 コロナ薬ゾコーバ、米国でも発売 塩野義製薬 2026/7/29 12:09 医療機関倒産「年80件」も 帝国DB、上半期は過去最多 2026/7/29 09:57 自動検索（類似記事表示） サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50
