一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/2/4 11:34 保存する 厚生労働省は2日、既に要指導・一般用医薬品の経口固形製剤として承認されている有効成分のうち、一定の条件を設けて評価を行い、安全性の問題が指摘されなかった成分について、医療用医薬品と同一の有効成分の分… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 沢井製薬の九州第二工場で漏水 熊本地震、医薬品供給に影響なし【無料公開】 2026/7/29 20:58 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/7/29 20:55 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に【無料公開】 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点【無料公開】 2026/7/28 23:37 自動検索（類似記事表示） 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 「ブラックコホシュ」要指導薬へ 厚労省部会、ダイレクトOTCとして 2025/10/10 21:38
