点眼nAMD薬、国際P2で主要項目未達 協和キリンのKHK4951 2026/9/8 20:38 保存する 協和キリンは8日、開発中のVEGF受容体標的点眼剤「KHK4951」（開発コード）について、新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）を対象にした日本を含む国際共同臨床第2相試験の結果、主要評価項目である「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 患者さんの声から学んだこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（最終回） 2026/9/29 04:59 ニプロ2工場、三笠に譲渡で最終合意 埼玉県、渦中の工場所有者移転で懸念 2026/9/28 21:25 中外創出「GYM329」、肥満症の開発中止 ロシュから権利返還でSMAの開発再開へ 2026/9/28 21:21 三笠製薬、静注用配合鎮痛薬を導入 NZ企業から 2026/9/28 21:09 ソーティクツ、共同販促で価値最大化へ BMS、マルホの専門性やネットワーク生かし 2026/9/28 21:09 自動検索（類似記事表示） 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/09/09 20:36 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/09/30 18:03 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22
