点眼nAMD薬、国際P2で主要項目未達 協和キリンのKHK4951 2026/9/8 20:38 保存する 協和キリンは8日、開発中のVEGF受容体標的点眼剤「KHK4951」（開発コード）について、新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）を対象にした日本を含む国際共同臨床第2相試験の結果、主要評価項目である「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アゼライン酸の低濃度製剤技術を開発 ロート製薬 2026/9/8 19:05 EV充電サービスの実証開始 アストラゼネカ/九州電力送配電 2026/9/8 17:58 来週17日は「世界患者安全の日」 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（10） 2026/9/8 04:59 キネレットで「スチル病の早期寛解へ」 東京科学大・森氏、Sobiジャパンセミナーで 2026/9/7 20:31 セフィデロコル、豪州で承認取得 塩野義 2026/9/7 19:22 自動検索（類似記事表示） 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/09/30 18:03 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22
