日刊薬業トップ > 薬事分科会 国内初の「DPP-4」通過、来月正式承認へ
薬事分科会 国内初の「DPP-4」通過、来月正式承認へ
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は29日、国内初のDPP─4阻害剤「ジャヌビア/グラクティブ」(一般名=シタグリプチンリン酸塩水和物、万有製薬/小野薬品工業)の承認を了承した。7月の医薬品...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
自動検索(類似記事表示)
- ジャヌビア錠100mg、「100錠包装」の供給再開 MSD、14日から
2024/2/9 22:37
- ジャヌビア、ニトロソアミン対応で一変承認 グラクティブも
2024/2/9 22:36
- ジャヌビア後発品で特許侵害訴訟 MSD側がサワイ側を提訴、物質特許が争点か
2023/10/26 23:48
- 「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認へ 12月追補に向け単独で、AGか1社突破か
2023/8/15 04:30
- DPP-4阻害薬による類天疱瘡、適切な処置を PMDAが注意喚起
2023/7/27 16:43