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市販後中間解析  アダリムマブ、24週で17.7%が臨床寛解

2010/4/22 20:50

 生物学的製剤アダリムマブ(製品名「ヒュミラ」)について市販後調査(PMS)の中間解析の一部が22日、神戸市で開催中の日本リウマチ学会学術集会で報告され、投与24週後に臨床的寛解(DAS28<2.6)...

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