日刊薬業トップ > 第一部会 ヒュミラの全例調査を解除
厚生労働省は26日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、アボット ジャパンのヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.8mL」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換...
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