第一部会 骨粗鬆症治療剤プラリア、初のFD治療剤を了承 2013/2/7 22:29 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は7日、第一三共の骨粗鬆症治療剤「プラリア皮下注60mgシリンジ」(一般名=デノスマブ〈遺伝子組換え〉)や、ゼリア新薬工業の機能性ディスペプシア(FD)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 第一部会 エクアの併用効能拡大を了承、インスリンとも 2013/2/7 21:46 デノタスチュアブルも通過 デノスマブ投与の低Ca血症に併せて使用 2013/2/7 23:19 自動検索(類似記事表示) 疼痛薬候補のオプション権行使、杏林製薬 仏ビオドールのFLT3阻害剤 2026/03/31 21:00 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 第十九改正局方案を了承、26年4月施行へ 27品目を新規収載 2025/10/10 20:01 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22