厚労省

RMP開始、安全対策を｢見える化｣

　厚生労働省は4月1日から、新医薬品やバイオ後続品の承認申請時などに「医薬品リスク管理計画（RMP）」の提出を製薬企業に求める。承認後にはRMPの概要が公表されるため、医療関係者は企業がどのような安全…

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