大塚/ユーシービー 「イーケプラ」、注射剤の承認を取得 2014/7/4 17:58 保存する 大塚製薬とユーシービージャパンは4日、抗てんかん薬「イーケプラ」の新剤形となる「イーケプラ点滴静注500mg」(一般名=レベチラセタム)の国内での製造販売承認を取得したと発表した。 同剤には錠剤、ド… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ビムパット」、単剤療法で一変申請 第一三共とユーシービーの新規抗てんかん剤 2016/8/26 16:27 自動検索(類似記事表示) ブリィビアクトの静注製剤を発売 ユーシービージャパンの抗てんかん剤 2025/04/17 19:00 ブリィビアクト錠の投薬期間制限解除 ユーシービージャパン 2025/09/01 16:38 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/03/02 20:46