大塚/ルンドベック エビリファイ後継のブレクスピプラゾール、米FDAで申請受理 2014/9/24 18:23 保存する 大塚製薬は24日、抗精神病薬「エビリファイ」の後継品としてデンマークのルンドベックと共同開発している抗精神病薬ブレクスピプラゾールについて、米FDA(食品医薬品局)に承認申請が受理されたと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 大塚とルンドベックの新規統合失調症薬、EMAが申請受理 2017/3/24 19:35 自動検索(類似記事表示) FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 【決算】米国・欧州堅調で2桁増収 デンマーク・ルンドベック、25年通期 2026/02/10 20:39 精神展開剤実装へ共同研究 大塚製薬/慶応義塾 2025/05/08 15:29