大塚とルンドベックの新規統合失調症薬、EMAが申請受理
大塚製薬は24日、デンマークのルンドベック社と共同開発した抗精神病薬ブレクスピプラゾール(一般名)について、欧州医薬品庁(EMA)が統合失調症の適応で新薬承認申請を受理したと発表した。同社によるとE...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 大塚製薬 エビリファイ後継品、ブレクスピプラゾールを米国で申請
2014/7/14 18:22
- 大塚/ルンドベック エビリファイ後継のブレクスピプラゾール、米FDAで申請受理
2014/9/24 18:23
- ブレクスピプラゾール、P3で統合失調症の症状を改善 大塚/ルンドベック
2014/12/11 15:57
- ブレクスピプラゾール、P3でうつ症状を有意に改善 大塚・ルンドベック
2014/12/10 15:49
製薬企業 最新記事
- 「404」などのエラーコードが出たら? おとにち 11月17日(月) まんまるのデータもぐもぐ(4)
2025/11/17 04:59
- 【決算】主要24社の6割が営業減益 本紙集計、中堅で研開費増が目立つ
2025/11/17 04:30
- 【決算】26年9月期も2桁成長見込む 富士製薬工業、アリッサ成長に期待感
2025/11/14 22:09
- アイリーアBS、「安定供給に支障ない」 富士製薬・森田社長、特許係争に言及
2025/11/14 21:52
- 【決算】日本新薬、0.4%増収 ウプトラビなど伸長
2025/11/14 21:23
自動検索(類似記事表示)
- EU、解熱鎮痛剤「妊娠中も使用可」 米大統領と異なる見解
2025/9/24 17:10
- リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK
2025/6/30 18:16
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- DS-1062、欧州で承認勧告 第一三共のADC、HR陽性HER陰性乳がんで
2025/2/3 20:26
- ヌシネルセン高用量、FDAとEMAが申請受理 バイオジェン
2025/1/28 16:17






