大塚とルンドベックの新規統合失調症薬、EMAが申請受理 2017/3/24 19:35 保存する 大塚製薬は24日、デンマークのルンドベック社と共同開発した抗精神病薬ブレクスピプラゾール（一般名）について、欧州医薬品庁（EMA）が統合失調症の適応で新薬承認申請を受理したと発表した。同社によるとE… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 大塚製薬 エビリファイ後継品、ブレクスピプラゾールを米国で申請 2014/7/14 18:22 大塚/ルンドベック エビリファイ後継のブレクスピプラゾール、米FDAで申請受理 2014/9/24 18:23 ブレクスピプラゾール、P3で統合失調症の症状を改善 大塚/ルンドベック 2014/12/11 15:57 ブレクスピプラゾール、P3でうつ症状を有意に改善 大塚・ルンドベック 2014/12/10 15:49 製薬企業最新記事 クオリプス、26年度売上高予想5.4億円 リハートの保険償還価格受け情報開示 2026/7/28 20:04 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/7/28 18:38 ツムラ、茨城工場にQC棟を新設 安定供給体制を強化 2026/7/28 18:25 男性への定期接種化、一刻も早く実現を HPVワクチンでMSD 2026/7/28 18:11 大塚HD、1～6月期業績予想を上方修正 主力品好調、後発品参入遅れも寄与 2026/7/28 12:50 自動検索（類似記事表示） 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35
