大塚とルンドベックの新規統合失調症薬、EMAが申請受理 2017/3/24 19:35 保存する 大塚製薬は24日、デンマークのルンドベック社と共同開発した抗精神病薬ブレクスピプラゾール（一般名）について、欧州医薬品庁（EMA）が統合失調症の適応で新薬承認申請を受理したと発表した。同社によるとE… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 大塚製薬 エビリファイ後継品、ブレクスピプラゾールを米国で申請 2014/7/14 18:22 大塚/ルンドベック エビリファイ後継のブレクスピプラゾール、米FDAで申請受理 2014/9/24 18:23 ブレクスピプラゾール、P3で統合失調症の症状を改善 大塚/ルンドベック 2014/12/11 15:57 ブレクスピプラゾール、P3でうつ症状を有意に改善 大塚・ルンドベック 2014/12/10 15:49 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02