「イーケプラ」強直間代発作の適応追加を申請 大塚製薬とユーシービー 2015/3/26 19:02 保存する 大塚製薬とユーシービージャパンは26日、抗てんかん薬「イーケプラ」（一般名＝レベチラセタム）について、強直間代発作の適応を追加する一部変更承認申請を行ったと発表した。厚生労働省の「医療上の必要性の高… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ビムパット」、単剤療法で一変申請 第一三共とユーシービーの新規抗てんかん剤 2016/8/26 16:27 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ブリィビアクトの静注製剤を発売 ユーシービージャパンの抗てんかん剤 2025/04/17 19:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 抗てんかん薬セノバメートを国内申請 小野薬品 2025/09/30 15:07 フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55