人道的治験「歓迎しないが良くできた制度」 製薬協・桑原薬事委員長 2015/9/30 04:30 保存する 日本製薬工業協会の桑原雅明薬事委員長(武田薬品工業医薬開発本部日本開発センター薬事部長)は29日、日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会で検討されている「人道的見地からの治験」につい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【製薬協 各委員長に聞く】 人道的治験「億円では済まない負担増」 桑原薬事委員長、エントリー遅延も懸念 2015/7/9 04:30 自動検索(類似記事表示) BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/07/15 04:30 「共創」で変わる製薬協 大きなリスクに組織力で対応 2025/10/27 04:30 日本人P1の要否でQ&A発出へ 紀平審査課長、不要な根拠の提示を 2025/10/14 04:30 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30