局方品、残留溶媒の適切な管理法を通知 厚労省・審査管理課 2015/11/13 16:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課は12日付の課長通知で、日本薬局方収載医薬品の成分・製剤中に残留する有機溶媒（残留溶媒）の適切な管理法を都道府県を通じて製造販売業者などに示した。 今回の通知は、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 残留溶媒「クラス2A」「クラス2B」、供給開始延期 第十七改正日本薬局方収載品 2016/12/28 17:10 自動検索（類似記事表示） 原薬製造用の有機溶媒に影響 白鳥氏、ナフサの供給不安で 2026/04/20 20:34 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/04/28 04:30 中東問題、欧州からの原薬輸入に影響も 日薬貿・藤川会長、燃料費高騰や航空便減少で 2026/04/22 17:18 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25
